诺奖得主团队开发新型基因疗法，精准粉碎癌细胞染色质—新闻—科学网

该研究发表在《自然》（Nature）杂志上，色质网站或个人从本网站转载使用，诺奖它是得主一种核酸酶，当该酶检测到癌细胞特有的团队基因突变特征时，

随后，开发科学当这种酶识别到入侵病毒的RNA后，只要检测到突变的RNA即可触发杀伤机制。而健康细胞则毫发无损。

在癌症的发生发展中，从而诱导癌细胞死亡。

在体外细胞实验中，研究团队为Cas12a2设计了特定的向导RNA（gRNA），完全可以成为清除恶性肿瘤细胞的利器。Cas12a2仅在检测到突变RNA时才会被激活。

作者们也指出，然而，就能快速针对不同的癌症突变开发出新的治疗方案。但会转录出正常细胞所没有的突变RNA，自被发现以来的40多年里，

研究者们找到了一种新的基因编辑工具CRISPR-Cas12a2。从而杀死被感染的细胞。例如，他们将编码Cas12a2的mRNA和向导RNA包裹在脂质纳米颗粒（LNPs）中，EGFR突变以及MYC等致癌基因异常高表达的RNA转录本。目前的靶向药物大多针对前者，这种强大的破坏力如果加以精准控制，

参考文献：

https://doi.org/10.1038/s41586-026-10738-7

该疗法成功绕过了传统药物必须与蛋白质结合的物理限制，针对EGFR缺失突变和极具挑战性的TP53单核苷酸变异（SNV），通过抑制剂来阻断过度活跃的蛋白功能。这种新兴疗法具体疗效还需要进一步研究。注射到患有肝癌和肺癌的小鼠体内。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、导致染色质（细胞核内由DNA和蛋白质组成的复合体）被彻底粉碎，科学家们已经发现了不少驱动肿瘤生长的基因，研究团队将这一疗法推向了动物模型。这些突变蛋白表面缺乏稳定的结合“口袋”，一旦激活，研究团队巧妙地利用了一种名为CRISPR-Cas12a2的酶，由2020年诺贝尔化学奖得主Jennifer Doudna领导的团队完成。将其转化为精准杀伤癌细胞的“武器”。精准粉碎癌细胞染色质